關於我們
GemVCare（基琳健康）創辦於2014年，成立目的是基於我們認為現時社會需要一種更有效的方法來應對糖尿病。糖尿病已成為一項如流行病般複雜、大規模的慢性疾病。我們相信，個人化的醫學評估就是解決問題的方案。
每個人都是獨一無二，我們的健康狀況也不盡相同。採取個人化的醫療方案，有助我們向醫療專業人員提供更多數據和資訊。透過對基因、生物標記及健康風險因素進行嚴謹的測試和評估，精準地了解您的健康狀況，從而在預防糖尿病、診斷、治療以至護理方面，幫助您作出每個決定。這種個人化的方案對改善糖尿病的治療成效越趨重要。
里程碑
2014
獲創新科技署的 「大學科技初創企業資助計劃」（TSSSU）支持
2014
獲選為香港科學園的科培公司之一
2015
榮獲第五屆中銀香港FITMI成就大獎2015頒發「初創科技潛能大獎」優異獎
2016
正式推出測試服務
2018
成功入選香港科技園（HKSTP）丶滙豐（HSBC）及香港天使投資脈絡（HKBAN）合辦的「SPRINTER」計劃
2018
榮獲香港資訊及通訊科技獎頒發「資訊科技初創企業（社會貢獻）」金獎
2019
在中國深圳市成立基琳健康（深圳）有限公司
2024
榮獲2024年「日內瓦國際發明展」銀獎
核心技術
我們利用特有的技術找出客戶的基因標記，以了解他們的基因特徵。
這種個人化的醫療模式，就是我們的核心價值。
我們的創辦人是全球首批發現亞洲人獨有的糖尿病基因的研究者之一。研究團隊經歷了超過二十年的臨床研究，以及從廣泛的糖尿病基因發現中驗證，才能得出這項發現。
我們的測試基礎，正是來自上述研究中所使用的先進技術（即次世代定序、專有演算法及其他先進的分子技術），以及資訊科技及生物學方面的知識。GemVCare有幸得到香港中文大學的技術轉移，能夠將這些頂尖的技術帶給廣大的公眾。
當我們結合這些技術中得出的研究結果、其他健康參數，以及多年來收集到的大數據一同分析，就能獲得有意義的數據—例如引起糖尿病及其併發症以及其他慢性疾病的風險，這些有價值的資訊能夠讓醫生就糖尿病的治療及管理作出決定或建議。根據不同專業團體的醫學建議，這種預防及管理糖尿病的方式已漸漸成為一種新策略。
*專利技術指由香港中文大學及亞洲糖尿病基金會授權，與AccuDM.ai®、基糖測®、保糖測®及單基因型糖尿病測試組合有關的專利及待註冊之專利申請。
專業認可
我們參與了多個被國際認可的實驗室品質控制計劃，嚴格監測測試的準確性，其中包括：The United Kingdom National External Quality Assessment Service (UK NEQAS)、The Royal College of Pathologists of Australasia Quality Assurance Programs (RCPAQAP) 及 The European Molecular Genetics Quality Network (EMQN)。
參考資料:
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Ahmad A, Lim LL, Morieri ML, Tam CH, Cheng F, Chikowore T, Dudenhöffer-Pfeifer M, Fitipaldi H, Huang C, Kanbour S, Sarkar S, Koivula RW, Motala AA, Tye SC, Yu G, Zhang Y, Provenzano M, Sherifali D, de Souza RJ, Tobias DK; ADA/EASD PMDI; Gomez MF, Ma RCW, Mathioudakis N. Precision prognostics for cardiovascular disease in Type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Commun Med (Lond). 2024 Jan 22;4(1):11. doi: 10.1038/s43856-023-00429-z. PMID: 38253823; PMCID: PMC10803333.
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Tobias DK, Merino J, Ahmad A, et al. Second international consensus report on gaps and opportunities for the clinical translation of precision diabetes medicine. Nat Med. 2023 Oct;29(10):2438-2457. doi: 10.1038/s41591-023-02502-5. Epub 2023 Oct 5. PMID: 37794253; PMCID: PMC10735053.
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Leslie RD, Ma RCW, Franks PW, Nadeau KJ, Pearson ER, Redondo MJ. Understanding diabetes heterogeneity: key steps towards precision medicine in diabetes. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023 Nov;11(11):848-860. doi: 10.1016/S2213-8587(23)00159-6. Epub 2023 Oct 4. PMID: 37804855.
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Franks PW, Cefalu WT, Dennis J, Florez JC, Mathieu C, Morton RW, Ridderstråle M, Sillesen HH, Stehouwer CDA. Precision medicine for cardiometabolic disease: a framework for clinical translation. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023 Nov;11(11):822-835. doi: 10.1016/S2213-8587(23)00165-1. Epub 2023 Oct 4. PMID: 37804856.
