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抗血栓 · 安心測™ — 通過藥物遺傳學檢測增强您的治療
了解氯吡格雷和抗血栓•安心測™
氯吡格雷(Clopidogrel)是一種抗血小板藥物,可以減少血小板的黏性並已被證實可減低心血管疾病(例如:心臟病、中風及周邊血管疾病)和冠狀動脈介入性治療後血管再次閉塞的風險。氯吡格雷(Clopidogrel)的療效受到遺傳變異的顯著影響,特別是在CYP2C19基因中¹。這些變化會影響代謝成活性物質,導致治療結果的差異²。
隆重推出抗血栓•安心測™
我們的藥物遺傳學測試抗血栓·安心測™旨在識別這些遺傳變異,為您的身體對氯吡格雷(Clopidogrel)的反應提供重要見解。通過了解您獨特的基因組成,抗血栓·安心測™可以幫助確保您接受最有效的劑量,以獲得最佳的健康結果。
不同藥物療效的潛在後果
如果沒有個人化的測試,患者可能無法充分體驗到氯吡格雷(Clopidogrel)的益處,這可能會增加出現不良心血管事件的風險。在冠狀動脈介入性治療後,建議連續12個月使用氯吡格雷(Clopidogrel)和阿司匹林聯合治療,以預防出現復發性心血管事件。為了發揮其效用,氯吡格雷(Clopidogrel)需要被酶(CYP2C19)激活(或代謝),而這過程會被遺傳因素影響。CYP2C19携帶1個(中等代謝型)或2個(代謝不良型)「功能缺失」變異的人士若有服用氯吡格雷(Clopidogrel),他們出現心血管事件的風險會比沒有基因變異的人更高。在人群中,45%人士為中間代謝型,而代謝不良型人士為12%³。根據試驗研究顯示,與沒有使用基因標記的標準護理相比,使用基因標記引導選擇抗血小板藥物會減低心血管事件的發生率(圖1)⁴。然而,在同類藥物中,還有受遺傳變異影響較小的替代藥物,例如普拉格雷(Prasugrel)及替格瑞洛(Ticagrelor)。抗血栓·安心測™旨在透過根據您的基因特徵制訂您的治療方案來減輕這種風險。
