banner_logo_01.png

「精準」有法

林女士和她的兒子的共同見證

「全賴有MD35測試,我的孩子才能像一般小孩那樣成長。」

我的兒子自小已被確診患上一型糖尿病,這個病令他總是過著有點不一樣的生活。自從開始接受胰島素治療以來,他身邊就一直帶著胰島素注射筆,從不離身。他曾經嘗試過各種不同的療法,情況卻不見好轉。

我們的內分泌科醫生建議,讓我的兒子接受年輕早發型糖尿病測試,以檢測他的狀況是否由單一基因突變所引致。這個測試從此改變了我兒子的生活。儘管我們的家人中也有遺傳性的糖尿病患者,可是我兒子的病徵與常見糖尿病類型的典型臨床表現卻有所不同。當測試結果顯示他對其中一組已知的基因突變呈陽性反應時,我們才知道他一直被誤診為一型糖尿病。接受MD35測試令我兒子的病情出現曙光,內分泌科醫生亦因應測試結果改變了治療方向。現在兒子只需服食口服藥物來控制血糖,也不怎麼出現低血糖的情況了。雖然他仍然是糖尿病患者,但他現在可以輕鬆地與朋友外出遊玩了。

這些故事是根據一些用戶的經驗和反饋所進行修改的。它們僅用於說明用途,不能保證服務達到預期的結果。

早發性單基因糖尿病測試 – MD35

助您解開糖尿病的終極謎團

單基因型糖尿病為糖尿病的亞型,由單一基因突變所引致。早發性單基因糖尿病(MODY)為單基因型糖尿病的主要類型,一般在兒童晚期至成人時確診;佔糖尿病患者中的1-2 %,約4%的糖尿病患者在30歲前確診。MODY的臨床表現常與其他類型的糖尿病有所重疊,往往令MODY的患者被誤診。

目標對象

​糖尿病患者

早發性單基因糖尿病患者

(特別是於40歲前被確診的患者),

而家族中有多人同為糖尿病患者

抗體測試呈陰性,並且患病超過3年而體內仍有足夠C肽的人士

帶來的幫助

由於MODY可分為不同的類型,正確地識別出患者為何種類型的MODY,有助醫生為患者提供最適切的治療方案。辨別出糖尿病的亞型對年輕患者尤其重要。測試結果有助醫生決定患者的醫療需要,包括決定讓MODY的患者接受口服藥物以取代胰島素治療。患者可透過測試結果與醫護人員制定個人化的治療、了解病況前景並準備生育計劃。建議MODY患者進行婚前篩檢,以了解子女遺傳疾病的風險。此外,亦建議患者進行延伸家庭篩檢及/或直系親屬篩檢,以了解家庭成員遺傳MODY的風險。

 

預約MD35組合

參考資料:

  1. Shields BM, Shepherd M, Hudson M, McDonald TJ, Colclough K, Peters J, Knight B, Hyde C, Ellard S, Pearson ER, Hattersley AT. Population-Based Assessment of a
    Biomarker-Based Screening Pathway to Aid Diagnosis of Monogenic Diabetes in Young-Onset Patients. Diabetes Care. 2017;40(8):1017-1025.

  2. Carroll RW, Murphy R. Monogenic Diabetes: A Diagnostics Algorithm for Clinicians. Genes. 2013;4(4):522-535

香港新界沙田香港科學園
科技大道西11號生物科技中心2座6樓628室


電話:(852) 2809 2893
電郵:info@gemvcare.com

 

  • Facebook
  • Instagram
© 版權均屬基琳健康有限公司所擁有